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一、单选题
1.根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为( )
A制剂 B剂型 C新药 D成药 E非处方药
答案：B
2.下列( )能采用干热空气灭菌
A颗粒剂 B丸剂 C塑料制品 D注射用油 E粉针剂
答案：D
注解：干热空气灭菌由于灭菌温度高、时间长因此必须适合于一些耐热的品种，包括：(1)耐高温的器皿(2)不允许湿气穿透的油脂性材料(3)耐高温的粉末材料等。
3.属于流化干燥技术的是( )
A真空干燥 B冷冻干燥 C沸腾干燥 D微波干燥 E红外干燥
答案：C
注解：沸腾干燥，又称流化床干燥，系利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流化态，似“沸腾状”的热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，湿气被抽走而达到干燥的目的。
4.关于HLB值( )项是错误的
A体现了对油和水的综合亲和力 B该值在15～18以上适合用作增溶剂
C在8～16之间适合用作O/W乳化剂 D越高乳化能力越强
E越低亲油性越强
答案：D
注解：HLB值也就是亲水亲油平衡值，表示亲水基团与亲油基团作用大小和平衡后的关系，因此体现了对油和水的综合亲和力，因此它可以表示亲水、亲油能力的大小，不表示乳化能力或增溶能力的大小，但是，不同的HLB值可以发挥不同的作用：在15～18以上适合用作增溶剂、在8～16之间适和用作O/W乳化剂 、在3～8之间适和用作W/O乳化剂。从另一个角度说可以确定乳剂的类型。
5. 需要制成倍散的是( )
A含低共熔成分的散剂 B 含毒性药品的散剂
C含液体药物的散剂 D眼用散剂 E含浸膏的散剂
答案：B
注解：毒性药物应用时一般剂量小，称取费时，服用时容易损耗，造成剂量误差，因此为了用药安全与方便，一般将该药物填加一定比例量的辅料稀释后使用，即制成倍散。
6.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为
A酒石酸与碳酸钠 B枸橼酸与碳酸钠 C枸橼酸与碳酸氢钠
D酒石酸与碳酸氢钠 E A+C
答案：E
注解：泡腾性颗粒剂的泡腾物料为有机酸(酒石酸、枸橼酸)与弱碱(碳酸钠、碳酸氢钠)。
7.关于胶囊剂叙述错误的是( )
A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B可以内服也可以外用
C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D可以弥补其他固体剂型的不足 E较丸剂、片剂生物利用度要好
答案：A
注解：胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂及肠溶胶囊剂三种;一般用于内服，也可外用如供直肠及植入用的等;一般胶囊壳都是不透光的也有一定隔潮作用，因此可提高药物稳定性;一些液体药物可以制成软胶囊得到相应的固体制剂;由于制备中未加入粘合剂或给予很大的压力，因此一般生物利用度较丸剂、片剂要好。
8、用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是( )
A炼蜜1份+水1～1.5份 B炼蜜1份+水2～2.5份
C炼蜜1份水2.5～3份 D炼蜜1份+水3.5～4份 E炼蜜1份+水5～5.5份
答案：C
9.压片前需要加入的赋形剂是( )
A粘合剂 B崩解剂 C润滑剂 D崩解剂与润滑剂 E粘合剂、崩解剂与润滑剂
答案：D
注解：粘合剂是制粒时加入的辅料。
10.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原( )
A革兰氏阳性杆菌 B革兰氏阴性杆菌
C绿脓杆菌 D金黄色葡萄球菌 E沙门氏杆菌
答案：B
注解：热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是微生物的尸体及代谢产物。大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。
11.蒸煮后，降低其毒的药材是( )
A黄芪 B麻黄 C草乌 D苦杏仁 E黄柏
答案：C
12.含挥发油类药材，水制时应( )
A漂洗 B淋洗 C抢水洗 D少泡多润 E泡法
答案：C
13、.盐炙法能增强补肾作用的药物是( )
A小茴香 B杜仲 C益智仁 D知母 E荔枝核
答案：B
14、清半夏的炮制方法( )
A白矾水溶液浸泡 B生姜汁浸泡
C甘草液浸泡 D石灰液浸泡 E酒制
答案:A
注解：清半夏：用8%白矾水溶液浸泡，至内无干心，口尝微有麻舌感，取出，洗净，切厚片，半夏每l00kg用白矾20kg。姜半夏：取净半夏，用清水浸泡至内无干心时，加生姜汁、白矾共煮透，取出，切薄片;半夏每l00kg用生姜99 kg，白矾12.5kg。法半夏：取净半夏，用清水浸泡至内无干心时，取出，加入甘草、石灰液浸泡，保持pH值12以上，口尝微有麻舌感，切面黄色均匀为度，取出，洗净;半夏每l00kg用甘草15 kg，生石灰10 kg。
15、白矾制成枯矾主要目的是
A使药物疏松 B便于粉碎 C失去部分结晶水
D颜色洁白 E增强燥湿收敛作用
答案: E
二、配伍选择题
配伍选择题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可重复选用，也可不被选用。考生只需未每道试题选出一个最佳答案。
[16-19]
A物理灭菌 B化学灭菌 C防腐 D消毒 E上述均不正确
16.制剂中加入乙醇达20%的目的是( )
17.流通蒸汽加热30或60min( )
18.用过氧乙酸浸泡玻璃器皿( )
19.甲醛蒸汽熏蒸( )
答案：C.A.D.B
[20-22]
下列不同物质的药物最常用的粉碎方法是
A 对低熔点药物 B易挥发、刺激性较强的药物
C比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物
D含水低于5%的一般药物 E 混悬剂中药物粒子
20.水飞法粉碎
21.干法粉碎
22.球磨机粉碎
答案：C ，D ，B
[23-25]
A烘干干燥 B减压干燥 C沸腾干燥 D喷雾干燥 E冷冻干燥
23.较为粘稠液态物料的干燥宜选用( )
24.颗粒状物料的干燥宜选用( )
25.高热敏性物料的干燥宜选用( )
答案：D .C .E
[26-29]
乳剂不稳定的现象有
A分层 B絮凝 C转相 D破裂 E酸败
26.分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体
27.受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象
28.乳剂放置时乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象
29.乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并
答案： D .E A . B
[30-33]
A水溶性颗粒剂 B酒溶性颗粒剂 C泡腾性颗粒剂
D混悬性颗粒剂 E可溶性颗粒剂
30.以药材细粉作为辅料可用作( )的制备
31.采用水提醇沉工艺一般用作( )的制备
32.以枸橼酸作为辅料可用作( )的制备
33.用酒冲服饮用的是( )
答案：D ，A，C ， B
[34-37]
在制备片剂的过程中，( )原因能引起下列质量问题
A.裂片 B.粘冲 C.片重差异超限 D.崩解迟缓 E.松片
34.压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起
35.压片时颗粒质地过松可以引起
36.冲模表面粗糙
37.压片时粘合剂用量过多可以引起
答案：C，E，B，D
[38-41]
A亚硫酸氢钠 B磷酸氢二钠 C苯甲醇 D葡萄糖 E、卵磷脂
38.抗氧剂( )
39.PH调节剂( )
40.抑菌剂( )
41.止痛剂( )
答案：A，，B，C，C
注解：为提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性，常按药物的性质添加适宜的附加剂。 (l)增加主药溶解度的附加剂 增溶剂或助溶剂。除另有规定外，供静脉用的注射液，慎用增溶剂;椎管注射用的注射液，不得添加增溶剂。
(2)帮助主药混悬或乳化的附加剂 常用的助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等; 乳化剂有卵磷脂、普朗尼克F-68等。
(3)防止主药氧化的附加剂常用的有：①抗氧剂，如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等;②金属离子络合剂，如依地酸二钠等;③惰性气体，如 N2或CO2。
(4)调节pH的附加剂 常用调节pH的附加剂有盐酸、拘椽酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。
(5)抑制微生物增殖的附加剂 常用的抑菌剂为苯甲醇、三氯叔丁醇等。加有抑菌剂的注射液仍应用适宜方法灭菌。注射量超过5ml的注射液，添加的抑菌剂必须特别审慎选择。除另有规定外，供静脉用的注射液、椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌剂。
(6)减轻疼痛与刺激的附加剂 经皮下或肌内注射时易产生疼痛的注射剂，为减轻由于药物本身或其他原因引起的刺激胜，可酌加止痛剂，常用的有苯甲醇、盐酸普鲁卡因。
(7)调节渗透压的附加剂 常用的渗透压调节剂有氯化钠、葡萄糖等。
[42-45]
A速效制剂 B缓释制剂 C控释制剂 D靶向制剂 E前体药物制剂
42.在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属( )
43.水溶性骨架片剂属( )
44.胃内漂浮片剂属( )
45.渗透泵型片剂属( )
答案：E，B，C，C.
注解：控释制剂的类型
(1)渗透泵式控释制剂 利用渗透压原理制成的控释制剂，能恒速释放药物。本类制剂常以渗透泵片口服给药，片心为水溶性药物与水溶性聚合物或其他辅料组成，外面用水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基醋酸纤维素等包衣成半透膜壳，壳顶一端用适当方法 (如激光)钻一细孔。
(2)膜控释制剂膜控释制剂系指水溶性药物及辅料包封于具有透性的、生物惰性的
高分子膜中而制成的给药体系。
(3)胃驻留控释制剂常见的有：①胃内漂浮片。系指服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂，有单层片和双层片。②胃内漂浮一控
释组合给药系统。系由药物贮库中间装一漂浮室而成。漂浮室内为真空或充气(空气或无害气体)，药物贮库被顶和底壁上有孔隙而周围完全密封的膜包封。
[46-47]
A增强活血通络作用 B增强润肺止咳作用
C增强活血止痛作用 D增强和胃止呕作用
E增强滋阴降火作用
46.蜜炙作用为( )
47姜炙作用为 ( )
答案：B，D
三、多项选择题
多选题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
48.下列关于防腐剂叙述正确的是
A防腐能力与pH值有关 B苯甲酸酯类也称为尼泊金类
C聚山梨酯类和聚乙二醇等能增加尼泊金类的防腐效能
D未解离的苯甲酸分子抑菌作用强 E一般防腐剂混合使用有协同作用
答案：ADE
注解:一般防腐剂产生防腐作用的都是分子，因此防腐能力通常受到pH值影响;对羟基苯甲酸酯类称为尼泊金类;聚山梨酯类和聚乙二醇等能与尼泊金类络合，降低防腐剂的浓度，因此只能降低防腐效能。
49.适用于渗漉法提取的有( )
A含贵重药的制剂 B含毒性药的制剂 C含粘性药材的制剂
D高浓度制剂 E新鲜的易于膨胀的药材的制剂
答案：ABD
50、下列分散体系属于非均相分散体系的是( )
A真溶液 B高分子溶液 C溶胶 D混悬型液体药剂 E乳浊液型液体药剂
答案：CD E
注解:真溶液以分子或离子分散为澄明溶液，高分子溶液以分子分散为澄明溶液，因此二者均是均相分散体系;溶胶是多分子聚集体的形式分散，混悬型液体药剂以固体微粒分散得到多相的液体体系，乳浊液型液体药剂以液滴分散得到的液体多相体系。
51.以下制剂( )属于浸出制剂
A益母草膏 B玉屏风口服液 C午时茶 D远志酊 E十滴水
答案：ABCDE
注解：益母草膏为煎膏剂，玉屏风口服液为口服液，午时茶为茶剂;远志酊与十滴水均为酊剂，因此上述均为浸出制剂。
52.下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是( )
A药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂。
C有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。
D易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
答案:ACD
注解：药物的水溶液或稀乙醇溶液，可使胶囊软化或融化;易溶性药物或小剂量有刺激性的药物，因局部浓度过高而刺激胃粘膜;有特殊气味的药物可制成胶囊剂由于有囊壳在外可以掩盖其气味;易风化或潮解的药物，因可使囊壳变软或变脆而不宜制成胶囊剂。
53.关于片剂所用赋形剂的叙述正确的是( )
A由于淀粉可充当多种赋形剂，因此为改善片剂质量可在处方中大量使用
B糊精既可以做稀释剂又可以做粘合剂
C硬脂酸镁作为润滑剂用量不宜过大，其原因是虽润滑性好但助流性差
D月桂醇硫酸钠可用做润滑剂
E崩解剂的加入方法中内加明显优于外加法，因为内加法可以使片剂崩解的更为彻底
答案: BD
注解：由于淀粉虽可充当多种赋形剂，但在处方中不可大量使用，因为淀粉可压性差;硬脂酸镁作为润滑剂用量不宜过大，原因是硬脂酸镁是疏水物质用量过多会影响片剂崩解;月桂醇硫酸钠可用做水溶性润滑剂;崩解剂的加入方法中有内加法、外加法及内外加入法，内加法虽然崩解来自于内部，但崩解速度慢，且在制备过程中淀粉已接触过湿和热，因此崩解作用不强，外加法崩解迅速，但颗粒内无崩解剂，不易崩解为粉粒，因此两种方法没有哪种更明显好，最好用内外加法。
54.注射剂中常采用的去除鞣质的方法有( )
A胶醇法 B醇溶液调PH法 C萃取法 D蒸馏法 E聚酰胺吸附法
答案：ABE
注解：常采用的去鞣质的方法有根据中药所含有效成分的性质，中药注射用原料的提取和纯化主要有以下方法：①改良明胶法(胶醇法)。②醇溶液调pH法。③聚酸胺吸附法。利用聚酸胺分子内存在的酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键而吸附，达到除去鞣质的目的。
55.下列关于闷煅法正确的说法是( )
A煅烧时应随时用湿盐泥堵封两锅相接处 B防止空气进入
C煅后应放至完全冷却后开锅 D煅锅内药料不易装满
E可用观察扣锅底部米或纸变为深黄色或滴水即沸的方法来判断
答案： ABCDE
注解：用闷煅法煅烧时应随时用湿盐泥堵封两锅相接处，防止空气进入，使药物灰化;煅后应放至完全冷却后开锅，以免药物遇空气而燃烧灰化;煅锅内药料不宜装满，以免煅制不透;判断药物是否煅透，可用观察扣锅底部米或纸变为深黄色或滴水即沸的方法来判断。
