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1. 有关药用辅料的功能不包括
A. 提高药物稳定性
B. 赋予药物形态
C. 提高药物疗效
D. 改变药物作用性质
E. 增加病人用药的顺应性
2. 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是 错误的
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定 性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括影响因 素试验、加速试验和长期试验
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但 与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的 稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药 物稳定
3. 关于药物氧化降解反应表述正确的是
A. 维生素C的氧化降解反应与pH无关
B. 含有酚羟基的药物极易氧化
C. 药物的氧化反应与光线无关
D. 金属离子可催化氧化反应
E. 药物的氧化降解反应与温度无关
4. —般药物的有效期是
A. 药物的含量降解为原含量的50%所 需要的时间
B. 药物的含量降解为原含量的70%所 需要的时间
C. 药物的含量降解为原含量的80%所 需要的时间
D. 药物的含量降解为原含量的90%所 需要的时间
E. 药物的含量降解为原含量的95%所 需要的时间
5. 下列说法中错误的是
A. 加速试验可以预测药物的有效期
B. 留样观察试验可用于确定药物的有 效期
C. 影响因素试验包括高温试验、高湿 度试验和强光照射试验
D. 留样观察试验的条件应与商品包装、 密封、贮存条件一致
E. 留样观察在取得12个月的数据后可 不必继续进行
6. 溴化铵和利尿药配伍会
A.变色 B.产生沉淀
C.发生爆炸 D.产气
E.分解破坏，疗效下降
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发
7.一经混合，立即出现沉淀是因为
A. 离子作用引起
B. pH改变引起
C. 混合顺序引起
D. 盐析作用引起
E. 溶剂组成改变引起
8. 药效学是研究
A. 药物的临床疗效
B. 机体如何对药物处置
C. 提高药物疗效的途径
D. 药物对机体的作用及作用机制
E. 如何改善药物质量
9. 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误 的是
A•许多酯类、酰胺类药物常受H+或 0IT催化水解，这种催化作用叫广 义酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是酸催化
C. 在pH较高时，主要由0IT催化
D. 确定最稳定的PH是溶液型制剂处方 设计中首要解决的问题
E. —般药物的氧化作用也受H+或OIT 的催化
10. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A. pH B.广义酸碱催化
C.光线 D.溶剂
E.离子强度
二、配伍选择
[1-2]
A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 防止金属离子的影响
E. 防止药物聚合
1. 巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目 的是
2. 维生素C注射液中加入依地酸二钠的目 的是
[3 - 4]
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方 面产生的变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、 应用和治疗的配伍变化
C. 药物的相互作用研究包括药动学以 及药效学的相互作用
D. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证 用药安全有效、防止医疗事故的发生
E. 可通过改变贮存条件、调配次序， 改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或 处方组成克服物理化学配伍禁忌
3. 配伍变化
4. 配伍禁忌
[5-8]
A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 降低离子强度使药物稳定
E. 防止药物聚合
5. 苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的 目的是
6. 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
7. 青霉素G钾制成粉针剂的目的是
8. 维生素A制成(3-环糊精包合物的目 的是
[9-10]
A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 防止金属离子的影响
E. 防止药物聚合
9. 巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目 的是
10. 维生素C注射液中加入依地酸二钠的目 的是
三、多选
1. 按分散系统分类，药物剂型可分为
A.溶液型 B.肢体溶液型
C.固体分散型 D.乳剂型
E.混悬型
2. 影响药物制剂稳定性的处方因素有
A. pH B.抗氧剂
C.温度 D.金属离子络合剂
E.光线
3. 属于固体剂型的有
A.散剂 B.膜剂
C.合剂 D.栓剂
E.酊剂
4. 影响药物制剂稳定性的环境因素包括
A.温度 B.光线
C.空气 D.金属离子
E.湿度
一、单选
1（D）2(C) 3(B) 4(D) 5(E) 6(D) 7(B) 8(D) 9(A) 10(C)
二、配伍
1(D) 2(A) 3(A) 4(B) 5(A) 6(B) 7(B) 8(C) 9(D) 10(A)
三、多选
1(ABCDE) 2(ABD) 3(ABD) 4(ABCDE)
